Od planowania rodziny po onkogenetykę – w czym pomaga lekarz genetyk?
Nasz genetyk w Katowicach prywatnie zapewnia wszechstronne wsparcie na każdym etapie życia pacjenta. Oferujemy profesjonalne doradztwo dla par planujących potomstwo, zmagających się z niepowodzeniami położniczymi (nawracającymi poronieniami) lub problemem niepłodności. Specjalizujemy się także w onkogenetyce – określamy wrodzone predyspozycje do zachorowań na nowotwory (np. piersi, jajnika czy jelita grubego). Ponadto w BlueMed przeprowadzamy diagnostykę ukierunkowaną na wykrywanie chorób rzadkich, metabolicznych oraz zaburzeń neurorozwojowych u dzieci i dorosłych, dobierając celowane i najdokładniejsze badania genetyczne w Katowicach.
Co o naszej poradni mówią pacjenci
Nasi specjaliści
Bezbolesne testy, uznane laboratoria i pełne wsparcie eksperta
Dlaczego warto wybrać poradnię genetyczną BlueMed? Ponieważ wiemy, że analiza DNA wymaga najwyższej precyzji oraz mądrej, lekarskiej interpretacji wyników. Sam proces diagnostyczny jest dla pacjenta całkowicie bezbolesny i nieinwazyjny – większość badań realizujemy z prostej próbki krwi lub wymazu z wewnętrznej strony policzka.
Współpracujemy wyłącznie z certyfikowanymi ośrodkami genetycznymi, co gwarantuje najwyższy światowy standard analiz bioinformatycznych. Każda wizyta odbywa się w kameralnych, przyjaznych warunkach i na konkretną godzinę, zapewniając Ci pełną dyskrecję, poczucie bezpieczeństwa oraz czas specjalisty przeznaczony wyłącznie dla Ciebie.
Cennik usług
FAQ
Podczas konsultacji genetyk przeprowadza szczegółowy wywiad medyczny i rodzinny oraz analizuje zgromadzoną dokumentację. W zależności od wskazań omawia możliwość wykonania badań genetycznych, ich zakres oraz znaczenie uzyskanych wyników.
Na konsultację warto zabrać dotychczasową dokumentację medyczną, wyniki wykonanych badań oraz informacje dotyczące występowania chorób w rodzinie. Im więcej informacji uda się zgromadzić, tym łatwiej lekarzowi ocenić wskazania do dalszej diagnostyki.
Nie. Podczas konsultacji lekarz oceni, czy istnieją wskazania do wykonania badań genetycznych oraz wyjaśni, jakie badania mogą być odpowiednie w danej sytuacji.
Badania genetyczne dają nam informację o predyspozycjach, czyli tzw. informację genetyczną, którą nosimy w naszym DNA od poczęcia. Nie możemy takich danych traktować jako diagnozę bieżącego stanu zdrowia.
Przede wszystkim musimy się skupić na znalezieniu przyczyny, która uniemożliwia zajście w ciążę. Ta wiedza pozwoli nam ustalić ścieżkę leczenia i zweryfikowanie możliwości.