Konsultacje i zaawansowane panele genetyczne – w czym pomagamy?
Prywatna poradnia genetyczna w Katowicach w BlueMed zapewnia wszechstronne wsparcie diagnostyczne dla dzieci oraz dorosłych. Specjalizujemy się w konsultacjach dla par planujących potomstwo, zmagających się z problemem niepłodności lub nawracających poronieniami. Oferujemy także ekspercką diagnostykę z zakresu onkogenetyki (ocena ryzyka zachorowania na raka piersi, jajnika, jelit i innych) oraz pomoc w rozpoznawaniu chorób rzadkich, zaburzeń metabolicznych czy neurorozwojowych. Każda konsultacja genetyczna opiera się na precyzyjnym wywiadzie rodowodowo-lekarskim, co pozwala na idealne dopasowanie zakresu badania do Twojej indywidualnej sytuacji.
Co o naszej poradni mówią pacjenci
Nasi specjaliści
Bezpieczne pobranie próbek, certyfikowane analizy i pełna dyskrecja
Dlaczego pacjenci wybierają poradnię genetyczną BlueMed? Ponieważ gwarantujemy najwyższy standard opieki i absolutny komfort psychiczny na każdym etapie współpracy. Same badania genetyczne są całkowicie bezbolesne – najczęściej wymagają jedynie pobrania próbki krwi lub prostego wymazu z wewnętrznej strony policzka.
Współpracujemy wyłącznie z renomowanymi, akredytowanymi laboratoriami, co daje pewność bezbłędnych wyników. Wszystkie wizyty umawiamy na konkretne godziny w kameralnej atmosferze, zapewniając Ci 100% dyskrecji, brak pośpiechu oraz pełne wsparcie lekarza przy interpretacji otrzymanego raportu DNA.
Cennik usług
FAQ
Podczas konsultacji genetyk przeprowadza szczegółowy wywiad medyczny i rodzinny oraz analizuje zgromadzoną dokumentację. W zależności od wskazań omawia możliwość wykonania badań genetycznych, ich zakres oraz znaczenie uzyskanych wyników.
Na konsultację warto zabrać dotychczasową dokumentację medyczną, wyniki wykonanych badań oraz informacje dotyczące występowania chorób w rodzinie. Im więcej informacji uda się zgromadzić, tym łatwiej lekarzowi ocenić wskazania do dalszej diagnostyki.
Badania genetyczne dają nam informację o predyspozycjach, czyli tzw. informację genetyczną, którą nosimy w naszym DNA od poczęcia. Nie możemy takich danych traktować jako diagnozę bieżącego stanu zdrowia.
Przede wszystkim musimy się skupić na znalezieniu przyczyny, która uniemożliwia zajście w ciążę. Ta wiedza pozwoli nam ustalić ścieżkę leczenia i zweryfikowanie możliwości.